中国股市在线讯，近日，杭州安旭生物科技股份有限公司(安旭生物，A20152.SH)披露招股意向书，本次发行股票数量1533.34万股，占发行后总股本的比例为25%，均为公开发行新股，公司股东不公开发售股份，发行后总股本为6133.34万股。初步询价时间为2021年11月3日;预计新股申购日期为2021年11月8日。这意味着，POCT检测试剂及仪器领域将再添一家上市公司。
招股说明书显示，安旭生物成立于2008年，是集研发、生产、销售体外诊断试剂、POCT仪器及生物原材料为一体的生物医药高科技企业，专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售。
POCT试剂是指无需实验室复杂处理工艺，可以实施临床即时检测的诊断产品。POCT是Point of Care Testing的简称，可翻译为“现场即时检测”，凭借其使用方便、快速等诸多优点，已经成为体外诊断行业内发展最快的细分领域之一。
资料显示，美国80%的诊断结果来自POCT产品检测;国内虽然POCT起步较晚，但是随着分级诊疗，紧急救治“五大中心”的推动，市场迎来快速发展期。根据Kalorama估计，到2023年，全球自检和专业POCT市场规模将达到120.7亿美元和94亿美元。国内POCT市场规模预计到2024年有望达到290亿元，2019~2024年复合增长率大约达到20.9%。受益于行业赛道“宽又长”，近年来，已经有万孚生物、基蛋生物、明德生物、义翘神州、诺唯赞等多家公司登陆或即将迈进A股市场。
如何才能在市场竞争中脱颖而出，安旭生物看来，基础在于具备和强化核心生物原料的自主制备能力，在此基础上通过持续研发和积累核心技术，实现完备的产品线和推出高效迭代的产品。抗原和抗体是POCT试剂的核心原料，其性能影响着POCT试剂的关键性能指标，很大程度上决定了POCT试剂性能的上限。在成本结构上，核心原料的占据体外诊断原料75%以上的份额。
自2008年成立以来，安旭生物始终专注于POCT试剂及仪器的研发、生产和销售，主营业务未发生变化。基于抗原抗体自主研发生产的生物原料技术平台，以及成熟的免疫层析及干式生化诊断技术平台，公司发展形成了覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂。此外，安旭生物经过13年的发展，精心布局核心原料的自供计划，力图打通产业链上游，从进口到逐步过渡到自产替代，为公司POCT试剂提供了原料保障，形成了从上游核心原料到诊断试剂的产业链一体化发展。
目前，安旭生物的产品远销美国、德国、英国、加拿大、俄罗斯、墨西哥、泰国、印尼及波兰等多个国家，已成为国内少数几家在POCT国际市场能够与跨国体外诊断行业巨头竞争的中国体外诊断产品供应商之一。
目前，安旭生物的生物原料平台，已掌握基因工程重组抗原技术、合成抗原技术、多克隆抗体制备技术和单克隆抗体制备技术，形成了包括合成抗原、重组抗原、单克隆抗体、多克隆抗体及其他生物材料(彩色乳胶微球、荧光微球等)共五大类产品，涵盖毒品检测、传染病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、肿瘤检测及慢性病检测等产品系列，实现近百种试剂产品所需抗原抗体原料的自供给，占公司生物原料需求的半数以上，为公司产品的持续创新开发与稳定生产奠定了重要基础。
业绩方面，报告期内，安旭生物收入主要来源于自主研发生产的POCT试剂，公司2017年、2018年、2019年、2020年上半年营收分别为1.11亿元、1.64亿元、2.10亿元、3.08亿元，对应同期净利润分别为-579.15万元、3340.93万元、5444.76万元、1.72亿元;综合毛利率分别为52.49%、50.59%、51.24%及78.03%;体现出良好的成长性。
本次IPO，安旭生物拟公开发行1533.34万股，占发行后总股本的25%;拟募集资金44.59亿元，其中2.51亿元用于年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目，3996.15万元用于体外诊断试剂及POCT仪器生产智能化技术改造项目，8022.77万元用于技术研发中心升级建设项目。不久的将来，安旭生物将正式登陆A股市场，在资本的助力下，将描绘更加宏伟的蓝图。
