9月24日，北京凯因科技股份有限公司(下简称“凯因科技”或“公司”)将进行上会，全面角逐资本市场。凯因科技以生物技术为平台,专注病毒性疾病领域，致力于成为提供治疗解决方案的生物医药公司。公司拥有两个生产厂区，共7个GMP生产车间，具备丰富的药品剂型生产线：生物制品生产线包含小容量注射剂(非最终灭菌)、冻干粉针剂和泡腾片3个剂型;化学药品生产线包含小容量注射剂(最终灭菌和非最终灭菌)、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂4个剂型。其中，化学药品最终灭菌注射剂生产线通过乌克兰国际GMP认证(PIC/S标准)。
注重研发 技术成熟 营收飞涨
凯因科技以现有病毒病领域治疗药物的生产及销售为基础，同时积极开展创新药的研发。目前公司拥有较成熟的技术体系，已建立了先进的新药研发体系, 拥有多项自主知识产权的核心技术。2017 年-2019 年，凯因科技营业收入分别为 49,055.18 万元、70,585.66 万元、82,492.48 万元，净利润分别为2,179.48万元、4,139.80万元、5,029.91万元，综合毛利率分别为84.53%、87.39%和88.80%，营收及利润都实现质的飞跃。
多款上市产品 树立行业标杆
凯因科技积极投身开发病毒性疾病治疗药物，多款上市产品成功树立行业标杆。招股书显示，报告期内，凯因科技获得了2个1类创新药及2个首家获批上市仿制药的注册批件，包括派益生(培集成干扰素α-2注射液)、凯力唯(盐酸可洛派韦胶囊)和赛波唯(索磷布韦片)、安博司(吡非尼酮片)。另外，招股书显示，凯因科技打造的凯力唯联合赛波唯的联用方案，是国内首个丙肝泛基因型全口服治疗方案。这些产品的上市打破了国外医药企业对国内丙肝治疗药物的垄断局面，从而实现进口替代，也将成为公司未来重点推广的战略产品。
公司现有多款成熟的商业化品种中，已上市销售的产品主要包括：重组人干扰素α2b和复方甘草酸苷药物两大类，主要用于治疗病毒性疾病。
资本技术持续加码，产品输出能力强
凯因科技本次拟募资10.92亿元，用于新药研发、营销网络扩建、补充流动资金三大用途。公司本次募投的新药研发项目主要聚焦于乙肝、新型冠状病毒病、单纯疱疹、流感等领域，募集资金主要应用于9个在研项目。其中培集成干扰素α-2注射液慢性乙型肝炎项目已进入Ⅲ期临床试验，投资金额为11000万元。未来随着这些新药的上市，凯因科技产品输出能力将大幅提升，产品组合进一步得到丰富。这一切都将会极大地提升凯因科技的竞争能力、经营实力。一向注重技术研发的凯因科技，在资本的加持下，未来可期。
